為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
 

食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月22日

2017年第222號(hào)通告附件.doc

來源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局